HT-melding via smartwatch: impacttest op een representatief cohort

In september vorig jaar heeft de FDA de functie voor het melden van HT via een Apple Watch goedgekeurd, een systeem dat berust op de analyse van fotoplethysmografische gegevens. In een recente studie werd nagegaan welke impact die functie kan hebben op het opsporen van HT bij...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.